Можно ли вылечить макулярную дистрофию
- Жаңартылды:
- 7 қазан 2026
- Оқу уақыты:
- 2 мин
Сипаттама:
Макулярные дистрофии представляют собой заболевания сетчатки генетического происхождения, которые вызывают раннюю дегенерацию макулы. Это может произойти у взрослых, среди молодежи или даже у детей, все зависит от серьёзности потери зрения, причиненного этой генетической аномалией.
Мазмұны:
Макулярные дистрофии представляют собой заболевания сетчатки генетического происхождения, которые вызывают раннюю дегенерацию макулы. Это может произойти у взрослых, среди молодежи или даже у детей, все зависит от серьёзности потери зрения, причиненного этой генетической аномалией.
Зона макулы постепенно разрушается, снижается центральное зрение и вызывает его потерю, которая может быть важной и достигать полной слепоты.
Как правило, при болезни Штаргардта визуализируются небольшие жёлтые пятна в зоне макулы, которые могут распространяться наружу в форме кольца.
С другой стороны, у пациентов с желточной витиллиформной дистрофией Беста на глазном дне в макулярной области формируются круглые или овальные желтоватые очаги (кисты), которые напоминают яичный желток. Со временем процесс заканчивается образованием рубца в макуле.
Пациенты с ювенильным ретиношизом имеют сетчатку, которая разделяется на два слоя, с промежутками между слоями, которые могут заполняться кистами и кровеносными сосудами, что, в свою очередь, может привести к разрывам и вызвать кровоизлияния. Эти разрывы слоёв сетчатки могут вызвать её отслойку.
Какие тесты проводятся для диагностики дистрофии макулы?
• Офтальмолог закапывает капли для расширения зрачков глаз, чтобы осмотреть сетчатку и подтвердить, что есть определённые признаки, связанные с этим заболеванием.
• Офтальмолог также может назначить флуоресцеиновую ангиограмму для подтверждения диагноза и рекомендовать ЭРГ (электроретинография) для измерения электрической активности сетчатки.
• Диагностические тесты, такие как оптическая когерентная томография (ОКТ) и аутофлуоресцентная ретинография, обеспечивают дополнительную информацию, имеющую большое значение, особенно для наблюдения прогрессирования заболевания.
На сегодняшний день макулярная дистрофия не лечится, чтобы предотвратить или остановить это заболевание.
Важно носить солнцезащитные очки с ультрафиолетовой защитой, рекомендуется избегать добавок с витамином А и рекомендуется выполнять упражнения по адаптации для пациентов с возможной потерей зрения.
Егер сізде сұрақтар туындаса
Қазақ көз аурулары ҒЗИ-ына қандай мәселелер бойынша жүгінуге болады?
Қабылдауға қалай жазылуға болады?
Басқа дәрігердің жолдамасы қажет пе?
Баланы көз тексеруіне жазуға бола ма?
Көруімнің нашарлау себебін білмесем, қай маманға жазылуым керек?
Алғашқы қабылдау мен көзді тексеруге не кіреді?
Қабылдау мен тексеру қанша уақытқа созылады?
Қабылдауға қалай дайындалу керек және өзіммен бірге не әкелуім қажет?
Қабылдау, диагностика және емдеу құнын қалай білуге болады?
Емдеуден немесе операциядан кейінгі бақылау қалай жүргізіледі?
Басқа мақалалар