Автор: КазНИИ

Как Наследственная Оптическая Нейропатия Лебера влияет на наше зрение

Жаңартылды:
7 қазан 2026
Оқу уақыты:
3 мин
Как Наследственная Оптическая Нейропатия Лебера влияет на наше зрение

Сипаттама:

Наследственная Оптическая Нейропатия Лебера (NOHL или LHON), также известная как Атрофия Зрительного Нерва Лебера (LOA), названа в честь доктора Теодора Лебера, который описал её в 1871 году, как характерную картину внезапной потери зрения у молодых людей, с семейного анамнеза которых наблюдалась потеря зрения.

Наследственная Оптическая Нейропатия Лебера (NOHL или LHON), также известная как Атрофия Зрительного Нерва Лебера (LOA), названа в честь доктора Теодора Лебера, который описал её в 1871 году, как характерную картину внезапной потери зрения у молодых людей, с семейного анамнеза которых наблюдалась потеря зрения.

Это самая распространенная наследственная оптическая невропатия, её причиной является митохондриальная мутация и её распространенность очень низкая, их в большинстве географических районов она неизвестна. На северо-востоке Англии и Финляндии заболевание затрагивает 1 человека из каждых 31 000 или 50 000 соответственно.

Это обычно наблюдается у молодых мужчин в возрасте от 18 до 35 лет, хотя это может также повлиять на детей младшего возраста и взрослых старше 35 лет. У женщин оно встречается гораздо реже.

Как правило, оно вызывает серьезную потерю зрения в обоих глазах. В большинстве случаев, процесс начинает в одном глазу и через несколько недель или месяцев переходит на второй глаз.

Почему оно производится? Что такое наследственность митохондрий?

Хотя подавляющее большинство нашего генетического материала (ДНК) расположено в ядре клеток, его небольшая часть находится в митохондриях.

Гены ядра наследуются от обоих биологических родителей. Однако, ДНК митохондрии наследуются только от матери. Это означает, что мужчина с мутацией в митохондриальной ДНК не передаст его ни одному из своих биологических потомков, тогда как женщина с мутацией в митохондриальной ДНК передаст её всем своим биологическим потомкам.

90-95% случаев LHON связаны с одной из трех специфических мутаций мтДНК. Однако значительная часть людей с этими мутациями никогда не развивает симптомы заболевания. В частности, только 10% женщин и 50% мужчин, несущих любую из этих мутаций, имеют оптическую нейропатию. Это подразумевает, что другие факторы, генетические (митохондриальные или ядерные) и / или факторы окружающей среды должны действовать так, чтобы произошла потеря зрения. Так, например, воздействие табака или большого количества алкоголя у людей, несущих эти мутации, увеличивает риск развития заболевания.

Как правило, носители LHON не имеют до тех пор, пока они не теряют значительно быстро зрение в одном глазу и через несколько недель или месяцев также в другом глазу. Зрение продолжает ухудшаться в течение нескольких недель, пока оно не станет значительным, и в большинстве случаев центральное видение (необходимое для чтения, вождения и распознавания лиц) серьезно страдает в обоих глазах, хотя некоторые люди испытывают определенное восстановление зрения через некоторое время. Эта постоянная потеря зрения является следствием смерти клеток зрительного нерва, ответственных за передачу изображений из глаз в головной мозг.

Хотя потеря зрения является единственным симптомом у большинства пациентов с LHON, в некоторых случаях из них были описаны нарушения сердечного ритма, а также неврологические изменения (такие как постуральный тремор или другие нарушения движения).

Это заболевание сложно диагностировать по нескольким причинам. Во-первых, это наследственное заболевание, но оно не проявляется у всех людей, имеющих мутации. По этой причине он может появиться без учета семейного анамнеза болезни.

Чтобы диагностировать его, обычно необходимо провести тщательную нейрофтальмологическую оценку и анализ крови для исследования мтДНК.

В анализе глазного дна сначала наблюдается микроангиопатия и отек слоя перипапиллярного нервного волокна, который прогрессирует до оптической атрофии.

В настоящее время прогноз обычно представляет собой постоянную серьезную потерю зрения. Изучается несколько способов лечения этого заболевания, и в ICR проводится исследование болезни, которая находится на этапе отбора.

Егер сізде сұрақтар туындаса

Қазақ көз аурулары ҒЗИ-ына қандай мәселелер бойынша жүгінуге болады?
Қазақ көз аурулары ғылыми-зерттеу институтына көз ауруларын диагностикалау және емдеу мәселелері бойынша жүгінуге болады. Көруіңізге қатысты шағымдарыңыз болса немесе бұрын қойылған диагноз бойынша кеңес қажет болса, қабылдауға жазылу кезінде сізге тиісті бағытты таңдауға көмектеседі.
Қабылдауға қалай жазылуға болады?
Қазақ ҒЗИ-ына қабылдауға жазылу үшін сайтта көрсетілген байланыс деректерін пайдаланыңыз. Әкімші маманды таңдауға көмектеседі, қабылдауға болатын уақытты нақтылап, келу тәртібін түсіндіреді.
Басқа дәрігердің жолдамасы қажет пе?
Жолдаманың қажеттілігі медициналық көмектің түріне және оны алу шарттарына байланысты. Қабылдауға жазылған кезде сіздің жағдайыңызда жолдама қажет пе және қандай құжаттарды дайындау керек екенін нақтылаңыз.
Баланы көз тексеруіне жазуға бола ма?
Баланы қабылдау мүмкіндігін нақтылау үшін әкімшіге оның жасын және жүгіну себебін хабарлаңыз. Сізге қай маманға жазылу керегін және қандай құжаттарды алып келу қажеттігін түсіндіреді.
Көруімнің нашарлау себебін білмесем, қай маманға жазылуым керек?
Егер диагноз әлі қойылмаған болса, жазылу кезінде шағымдарыңызды және келу мақсатыңызды айтыңыз. Сізге алғашқы қабылдау үшін тиісті маманды таңдауға көмектеседі, ал дәрігер тексеруден кейін қосымша зерттеулер мен басқа мамандардың кеңесі қажет пе екенін анықтайды.

Басқа мақалалар

Басқа мақалаларМақалалардың толық тізімі осы сілтеме бойынша қолжетімді!
Бөлісу

Робот емес екеніңізді растаңыз

Өтінімді жіберу үшін тексеруден өтіңіз.