Эндотелиально-эпителиальная дистрофия

Под первичной Эндотелиально-эпителиальной дистрофией подразумевается группа наследственных заболеваний, поражающих роговую оболочку глаза и приводящих к ее помутнению. Заболевание быстро прогрессирует и поражает сразу оба глаза. Проявляется у пациентов возрастом от 9 до 40 лет.

Виды дистрофий

Повреждение роговицы дистрофией могут различаться в зависимости от расположения и структуры. Различают следующие виды:

• Эпителиальная дистрофия. Эндотелиально-эпителиальная дистрофия базальной мембраны эпителия, ювенильная дистрофия Меесмана.
• Стромальными: гранулярная и решетчатая дистрофия, Эндотелиально-эпителиальная кристаллическая Шнайдера, центральная облаковидная Франсуа, зернисто-решетчатая дистрофия Авеллино;
• Эндотелиальная: врожденная наследственная эндотелиальная дистрофия, задняя полиморфная, дистрофия Фукса;
• Дистрофиия мембраны Боумена: Дистрофия Рейс-Буклера и дистрофия Тиель-Бенке.

Вторичная Эндотелиально-эпителиальная дистрофия может возникать после хирургической операции или травмы.

Дистрофия роговицы различается по видам, но симптомы и методы лечения при этом схожи.

Симптомы эндотелиально-эпителиальной дистрофии

Главным признаком развития болезни является устойчивое ощущение наличия в глазах инородного тела и резкая боль. Болевой симптом ощущается ввиду повреждения эпителия или увеличения поступающей в роговицу жидкости (развитие отека роговицы).

Большое количество жидкости вызывает отслоение роговицы и образование булл (пузырьки, заполненные жидкостью).

Разрыв пузырьков высвобождает жидкость и обнажает верхнюю часть роговицы и нервные окончания. Именно это становится причиной резких болевых ощущений и присутствия чего-то инородного внутри глаза.

При этом наблюдаются следующие симптомы:

• сильное покраснение;
• светобоязнь;
• слезоточивость.

С возрастом болезнь прогрессирует, а симптомы выражаются резче, обнаруживаются эрозии, часто вызывающие кератит из-за попадания в них болезнетворных бактерий.

Эндотелиальноэпителиальная дистрофия приводит к ухудшению зрения, что вызвано помутнением и отеком роговицы.  Чем запущеннее болезнь, тем хуже видит человек.

Диагностика заболевания

Чтобы установить точный диагноз, врач должен провести полноценное обследование, назначив дополнительные анализы.

Офтальмолог должен выяснить ряд сопутствующих факторов:

• Период от появления первых симптомов до похода в больницу.
• Наличие дополнительных факторов, способных давать схожие симптомы.
• Существовала ли похожая проблема у родственников

Проведение опроса и дополнительных исследований с использованием биомикроскопа позволяет сформировать полную картину болезни и назначить эффективное лечение.